Die Studie
Ziel der Studie
Ziel dieser Studie ist es, Beeinträchtigungen der Lunge so früh wie möglich zu erkennen und Mechanismen, die dazu führen, zu verstehen. Dies soll es erlauben, bessere Präventions- und Behandlungsstrategien für von CF betroffene Kinder zu entwickeln. Folgende Fragen sollen im Rahmen der Studie beantworten werden:
- Welche Parameter können schon kurz nach der Geburt bzw. im Säuglingsalter auf Veränderungen der Lungenfunktion bzw. Lungenentwicklung hinweisen?
- Wie ist der Einfluss von Infektionen mit respiratorischen Viren auf die Lungenentwicklung, das Lungenwachstum und die respiratorische Gesamtmorbidität?
- Welche Bakterien besiedeln früh die Atemwege?
- Gibt es Biomarker in der Ausatmungsluft, die eine frühe bakterielle Besiedelung der Atemwege nachweisen können?
Als Vergleichswerte zu den Kindern mit CF dienen die Daten der gesunden Teilnehmer der BILD Kohorte.
Cystische Fibrose
Cystische Fibrose (CF), auch Mukoviszidose genannt, ist eine chronisch verlaufende, fortschrei-tende Erkrankung. Als häufigste angeborene Stoffwechselerkrank-ung betrifft sie etwa eines von 2500 Neugeborenen. Seit 2011 werden in der Schweiz alle Neu-geborenen mittels Screening (Guthrie Test) auch auf CF getestet. In der Schweiz leben ungefähr 1000 CF-Betroffene.
CF betrifft vor allem die Lungen. Infektionen und Entzündungen der Atemwege entstehen bei Kindern mit CF oft sehr früh und können zu einer Einschränkung und Abnahme der Lungenfunktion führen. Schon kurz nach Geburt sind Veränderungen der Lungen-struktur nachweisbar, die die Lungenfunktion beeinträchtigen können.
Mehr Informationen zu CF finden sie auf der Internetseite der Schweizerischen Gesellschaft für Cystische Fibrose CFCH.
teilnahme
Alles über Bedingungen bei einer Studienteilnahme: Nutzen, Aufwand, Daten-schutz, Rücktritt, ...
Ablauf
Was wird wie untersucht? Welche Daten werden zu welchem Zeitpunkt gesam-melt?
Anreise
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